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BJC:新發現!“垃圾DNA”或會影響機體患癌風險!
[ 來源:   發布日期:2020-01-03 14:13:22  責任編輯:  瀏覽次 ]

近日,一項刊登在國際雜志British Journal of Cancer上的研究報告中,來自哈佛大學陳曾熙公共衛生學院等機構的科學家們通過研究發現,一個人患癌的風險或會受到垃圾DNA區域的遺傳改變的影響,這些區域并不會編碼產生蛋白質。

 

研究者指出,遺傳性的癌癥風險不僅會受到關鍵癌癥基因(癌基因和腫瘤抑制基因)突變的影響,而且還會受到特殊DNA突變的影響,這些DNA能夠控制這些驅動疾病的基因的表達。文章中,研究人員闡明了為何有些人會患癌,有些人不會患癌,理解非編碼DNA影響疾病發生的過程或有望有一天幫助改善對人群癌癥風險的遺傳篩查,同時也能幫助開發新型預防策略,或者幫助臨床醫生盡早對患者進行疾病診斷和成功地治療。

 

研究人員調查了DNA非編碼區域中846個遺傳改變,這些非編碼區域是研究人員此前所鑒別出來的,其會影響機體的患癌風險。這些單核苷酸多態性(SNPs)是人類基因組中特殊的位點,不同人群之間的遺傳并不是相同的,并不像編碼DNA(比如BRCA基因)的突變,其非常罕見,但會明顯增加個體患癌的風險,非編碼的SNPs在人群中相對常見,其會輕微增加患癌風險。

 

研究人員分析了是否個體機體中特殊SNP的存在于特定基因表達之間存在關聯,他們工隊13個不同的機體組織中超過600萬個遺傳突變進行觀察研究,結果發現,調節癌基因和腫瘤抑制基因的DNA區域的突變或會影響機體患癌的風險,同時這些癌癥風險的SNPs也更趨向位于調節機體免疫系統和組織特異性過程的關鍵區域,這就強調了這些細胞過程在癌癥發生上的重要性。

 

研究者John Quackenbush教授說道,讓我們吃驚的是,這些研究結果此前從未有人報道過,我們的研究結果表明,小型的遺傳突變或能共同發揮作用來巧妙地改變致癌基因的活性,這種方法未來有望通過幫助識別風險人群及復雜疾病風險的患者來幫助挽救機體的生命。下一步研究人員將會開發一種新型的AI模型來幫助預測人群的患癌風險,研究者的目的在于識別出能調節與癌癥發生相關多個基因表達的“控制中心”,從而幫助開發新型靶向性療法。

 

最后研究者表示,較小的遺傳改變通常僅會對癌癥風險產生微弱的影響,本文研究中所分析的突變數量巨大,而且在人群中較為常見,這或許有望幫助解釋個體和家庭之間癌癥發生率的一些差異和變化,而這些變化或許并不能僅通過眾所周知的癌癥風險基因或生活方式等因素來進行解釋。


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